Výrobek IQOS společnosti Philip Morris International (PMI) získal od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) označení „upravený rizikový tabákový výrobek“. Takové označení říká, že podle FDA představuje zařízení IQOS menší zdravotní rizika než klasické tabákové cigarety. Úřad za dobu své existence udělil zatím pouze dvakrát toto označení.
Navíc bylo zařízení IQOS zařazeno do kategorie takzvané modifikace expozice. Míra škodlivých látek, kterým je lidský organismus vystaven, je podle tohoto hodnocení u tohoto zařízení menší. To znamená, že Philip Morris může výrobek propagovat jako zdravější.
Generální ředitel Philip Morris řekl, že rozhodnutí státní agentury považuje za milník v historii veřejného zdraví. „Desítky milionů Američanů a Američanek, kteří dnes kouří, jednou přestanou. Mnoho z nich však kouřit bude i nadále. Dnešní rozhodnutí FDA umožňuje informovat tyto dospělé, že přechod na IQOS je lepší volbou než pokračovat v kouření,“ uvedl Calantzopoulos.
Z vyjádření samotného Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv vyplývá, že rozhodnutí stojí na vědeckých důkazech, které si firma PMI nechala vypracovat.
Zdroj: Bloomberg (10.7.2020)
